(找一个熟人供卵安全)(什么是供卵自怀)(为什么供卵要等半年才能移植)(供卵婴儿和生母长得像吗)(供卵的孩子长得一般像谁)回复: 指导意见：羊水穿刺主要检查胎儿的染色体是否正常,是一种有创检查,有一定风险,如果没有不良的生育史或染色体疾病,羊水检查并不是常规检查项目

美国第三代试管婴儿需要做羊水穿刺吗？

第三代试管婴儿技术PGD/PGS又被称为胚胎植入前遗传学诊断，主要是在胚胎移植前对胚胎进行遗传学分析，诊断胚胎是否存在异常现象，筛选出健康胚胎进行移植，以预防遗传病的发生。那么做了美国第三代试管婴儿，还需要做羊水穿刺？

什么是羊水穿刺

羊水穿刺属于产前诊断的方法之一（另外两种方法分别是绒毛和脐血穿刺，都属于有创检查），通常适合中期妊娠的产前诊断。在超声引导下将一根细长针穿过孕妈妈的肚皮和子宫壁，进入到羊水腔，抽取部分羊水进行检测，这个过程被称之为羊水穿刺，国内有时简称为“羊穿”。

受精卵在受精第七天会形成羊膜腔，从而开始产生羊水，做产前诊断最佳抽取羊水的时间是在怀孕后16到22+6周。因为此时胎儿较小，羊水也较多，胎儿漂在羊水里，周围有比较宽的羊水带，用针穿刺抽羊水，不会伤害到胎儿，抽取20毫升的羊水，大约只占羊水总量的1/20。通常情况做羊水穿刺的目的是对胎儿染色体核型分析以及对染色体遗传病的诊断，羊水穿刺是全球公认的胎儿染色体疾病和单基因疾病产前诊断的“金标准”。

另外，会因为孕妈妈的孕期不同，其产前诊断方法也是不一样，通常早期产检诊断在11-13周之间为腹绒毛穿刺；中期产前诊断在18-22周之间为腹羊水穿刺；中晚期产前诊断在24-27周之间为腹脐血穿刺。

在美国进行试管移植后还需要进行羊水穿刺

对于在美国做完试管婴儿做完试管婴儿后回到美国的母亲们，还是应该按照国内正常的产检流程走的，并需要完成所有的检查项目，根据医生的要求进行羊水穿刺或者无创，因为胚胎植入时的胚胎虽然是健康的，但是胚胎可能会受到子宫环境的影响，导致发育异常，产生一系列缺陷问题。

美国第三代试管婴儿只能够针对某些特定的染色体疾病或者某些单基因的疾病进行诊断，将胚胎植入宫腔前先做基因检测，在靶向基因不确定的情况下时，并不能筛选出所有的基因疾病问题，再加上各医院PGD技术差异的问题，因此，孕产还是有一定风险的。

一般在国内产前诊断主要是针对胎儿染色体疾病和单基因疾病，产前诊断其中就包括羊水穿刺。

有些孕妇想要了解只做无创检查，事实上，无创检测只能起到筛查作用，主要用于对胎儿患有目标性疾病的患病风险进行评估，并不能替代产前诊断。羊水、绒毛、脐血穿刺法是目前唯一的产前诊断方法，也是全球公认的产前诊断胎儿染色体疾病和单基因疾病的“金标准”，对于筛查高风险的孕妈妈，在没有经过产前诊断确诊是不能终止妊娠，孕妈妈需要在专业的产前诊断医生的指导下进行科学选择。

如果是阳性的产前诊断报告，则表示胎儿患有某种染色体或基因存在异常，医生就会提前通知孕妇，由孕妇及其家人是否选择继续妊娠，但最后还是由孕妇决定。

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做第三代试管婴儿还要做羊水穿刺吗

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。那么我们做了三代试管婴儿，还需要做羊水穿刺吗?

什么是羊水穿刺

羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取适量的羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于检测胎儿有无染色体相关的疾病。最佳时间为妊娠18-22+6周，这个时期羊水中的活细胞达到30%，细胞培养成功率高，且此时羊水量相对多，胎儿较小，不易刺伤胎儿。

具体方法：借助超声波的指示，用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出羊水做相关的分析及标本检测。

羊水穿刺检查哪些项目

1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断深圳宝安试管婴儿哪家好，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;

2、检查胎儿肺、肾、肝、皮肤的成熟度;

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3、预测胎儿血型，诊断是否会新生儿溶血;

4、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

5、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

羊水穿刺必须要做吗?

一般对于唐氏筛查低风险或无单基因遗传病产前诊断需求的准妈妈来说，是没有必要做的，并非人人都需做羊水穿刺术，因为有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险或无创高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。

试管人群需做吗?

对于那些做了试管婴儿后回国的妈妈们，理应按照国内正常的产检流程，完成全部检查项目，需要按照各家医院的医生要求进行无创或者羊穿，因为胚胎在植入前虽然经过了检查，可以保障在植入时的胚胎为健康的胚胎，但是胚胎植入后在母体内的发育阶段，也有可能受到子宫环境的影响而导致发育异常，产生一系列的缺陷问题。

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第三代试管婴儿也只能做到针对某些特定的染色体疾病或某些单基因疾病进行诊断，在把胚胎植入宫腔之前就做基因检测，在靶向基因不明确的情况下，不是所有的遗传问题都能筛选出来，加上各家医院的PGD技术差异，因此孕产还是存在一定的风险。

一般国内的产前诊断主要是针对胎儿染色体疾病及某些单基因疾病进行诊断，产前诊断其中就包括羊水穿刺。

准妈妈们想了解只做无创可不可以，事实上无创检测起到的作用仅仅只是筛查，用于胎儿患目标性疾病的患病风险评估，并不能取代产前诊断。绒毛，羊水，脐血穿刺才是目前唯一的产前诊断办法，也是全球公认的产前诊断胎儿染色体疾病与单基因疾病的“金标准”，对筛查高风险的孕妇，未经产前诊断确诊不能终止妊娠，孕妇需要在专业的产前诊断医生指导下科学选择。

产前诊断如果是阳性报告，提示胎儿患有某种染色体或基因异常的话，医生会提前告知孕妇结果，由孕妇及其家属考虑是否继续妊娠，最终决定权还是在孕妇。

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